Cellistypt®
Hämostyptikum aus oxidierter, resorbierbarer Zellulose
Cellistypt® ist ein oxidiertes resorbierbares Zellulose-Hämostyptikum, 100 % pflanzlichen Ursprungs aus natürlicher Baumwolle. Hämostatika aus oxidierter Zellulose werden seit Jahrzehnten (1) verwendet und sind für ihre hämostatischen Eigenschaften und ihre einfache Handhabung bekannt. Die Cellistypt®-Produktlinie von B. Braun ist in vier verschiedenen Darreichungsformen erhältlich und bietet unterschiedliche Einsatzmöglichkeiten, um verschiedene Blutungsarten im OP zu stoppen.
Merkmale
- Hergestellt aus extra langer Baumwolle der feinsten Qualität
- Einfache Handhabung (2)
- Kann ohne Auszufransen zugeschnitten werden (2)
- Blutstillung in ungefähr 1,5 Minuten (3)
- Biologisch abbaubar, bioresobierbar und biokompatibel (4)
- Behält seine ursprüngliche Struktur bei (5)
- Kann repositioniert werden (5)
- Resorbiert Innerhalb von 14 Tagen (Absorptionszeit kann variieren, abhängig von der Menge des verwendeten Produkts, die Höhe der Blutsättigung und die Art des Gewebes) (3, 6)
- Antimikrobielle Wirkung auf ein großes Spektrum von Krankheitserregern (7)
Indikation
Cellistypt® ist indiziert bei kapillaren, venösen und kleineren arteriellen Blutungen, wenn konventionelle blutstillende Maßnahmen wie Nähte oder Ligaturen wirkungslos oder nicht durchführbar sind. (2)
- Cellistypt®: Gestrickte Struktur, hochelastisch
- Cellistypt® D-K: Gestrickte Struktur, stärker und dichter als Cellistypt®
- Cellistypt® F: Faservlies, watteähnliche Struktur
- Cellistypt® N-W: Erhöhte Festigkeit im Vergleich zu Cellistypt® F
(1) Schonauer C, Tessitore E, Barbagallo, Albanese V and Moraci A. The use of local agents: bone wax, gelatin, collagen, oxidized cellulose. Eur Spine J. 2004 Oct;13 Suppl 1(Suppl 1):S50-5 (2) Based on Cellistypt® Instructions For Use (3) Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of medical devices series OKCEL®. Study Report Ref. No AP-SY-1501. Data on file: 18640–033 (4) Based on biocompatibility testing of OKCEL® products in accordance with EN ISO 10993. Data on file:18640-033 (5) Jindřich Lahovský, MD. Závěrečná zpráva laboratorního vyhodnocení vlastností hemostatik na bázi oxidované regenerované a neregenerované celulózy. Study Report Ref. No. AP-SY-1901. Data on file: 18640 – 034 (6) Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of the medical device OKCEL® S. Study Report Ref. No AP-SY-1701. Data on file: 18640–033 (7) Ing. Iveta Brožková, Ph. D. Department of Biological and Biochemical Sciences at the Faculty of Chemical Technology, University of Pardubice. Final report on testing the antimicrobial activity of the product OKCEL®. Data on file: 18640–034