Intrafix® Primeline

B. Braun Standard-Infusionsgeräte für Druck- und Schwerkraftinfusionen

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Intrafix® Primeline

Das Portfolio Intrafix® Primeline umfasst:

  • Infusionsgeräte vom Typ G (Gravity) - für Schwerkraftinfusionen
  • Infusionsgeräte vom Typ P (Pressure) - für Schwerkraft- und Druckinfusionen mit kompatiblen (nicht dedizierten) Infusionspumpen (druckbeständig bis 2 bar gem. nach ISO 8536–8).

Vorteile

Dreiteilige Tropfkammer mit:

  • scharfem Einstechdorn für leichtes Einstechen
  • manueller Belüftungsklappe mit integriertem Belüftungsfilter (bakteriendichte und virale Filtereffizienz) zur Vermeidung mikrobieller Kontamination beim Entlüften des Lösungsbehälters2
  • transparenter Kuppel mit integriertem Makro-Tropfer (20 Tropfen pro 1 ml) für die ständige visuelle Überwachung der Flussrate von Infusionslösungen
  • flexibler Pumpkammer zum leichten und schnellen Einstellen des Flüssigkeitsspiegels
  • Flüssigkeitsfilter (Filtermembran) im Tropfkammerboden: 
    • mit einer Porengröße von 15 µm zum Schutz vor groben Partikeln

Schlauch

  • Abmessungen: 3 x 4,1 mm; erhältlich in unterschiedlichen Längen: 150 cm, 180 cm, 230 cm
  • Druckbeständig bis 2 bar und geeignet für die Verwendung mit Infusionspumpen, die für einen 3 x 4,1 mm Schlauch ausgelegt sind

Rollenklemme

  • Ermöglicht eine feine und flexible Anpassung der Durchflussrate
  • Bietet eine Spike-Schutzvorrichtung für eine sichere Entsorgung
  • Mit Parkvorrichtung zur Unterstützung der Handhabung während des Entlüftens

Patientenanschluss

  • Mit Luer-Lock-Anschluss
  • Auch erhältlich mit Rückschlagventil, um das Risiko eines Rückflusses von Flüssigkeiten und Blut in die Infusionsleitung zu verhindern (betrifft Ref. 4063287, 4062983L)
  • Auch erhältlich mit endständiger PrimeStop-Kappe (Schutzkappe ausgekleidet mit einer hydrophoben, bakteriendichten Membran zur Vermeidung des Austritts von Flüssigkeit beim Entlüften und zum Schutz vor Kontamination (chemische und bakterielle Dichtigkeit/geschlossenes System gemäß nach NIOSH 1; 3; 4 )) -  (betrifft Ref. 4062982L, 4062983L)

Materialbezogene Informationen

  • Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt
  • Nicht mit DEHP hergestellt
  • Nicht aus PVC gefertigt (gilt nur für Versionen mit PUR-Schlauch, betrifft Ref. 4062191, 0086774R)
  • Nicht mit BPA hergestellt (außer Infusionssets Discofix® C Dreiwegehahn)

Nutzungsdauer

  • Die Anwendungsdauer hängt von der beabsichtigten Therapie gemäß der Fachinformation des Arzneimittels oder der Lösung ab.
  • Im Allgemeinen sollte der Wechsel von Infusionsgeräten gemäß den nationalen Empfehlungen erfolgen (z. B. KRINKO-Empfehlungen) und/oder den hausinternen Vorgaben.
  • IV-Verabreichungs-Drucksets (P) sollten spätestens nach 24 Stunden gewechselt werden, wenn sie mit einer Infusionspumpe verwendet werden.

Unterschiedliche Artikelkonfigurationen

  • Verschiedene Schlauchlängen für z. B. bessere Patientenmobilität 
  • Schlauchmaterial PUR (Neutrapur) oder UV-geschütztes Schlauchmaterial (UV-Protect) bis 500 nm Wellenlänge
  • Infuvalve® Rückschlagventil verhindert den Rückfluss von Flüssigkeiten und Blut
  • Discofix® C Dreiwegehahn für nadelfreie Injektion, Aspiration und Parallelinfusion
  • Nadelfreier Zugang zu Infusionssystemen mit Safeflow oder CareSite® Konnektoren zur Reduzierung des Risikos von Nadelstichverletzungen5

1 NIOSH-Definition: &34;Ein Gerät, das keine ungefilterte Luft oder Verunreinigungen mit der umgebenden Umgebung austauscht." 

2 Periphere venöse Schwerkraftinfusionen – Intrafix® SafeSet mit Vorteilen gegenüber herkömmlichen Infusionssystemen geschrieben von lic. rer. pol. Andreas Frei, Die Schwester Der Pfleger 43. Jahr. 5/04  

3 Prüfbericht – Geschlossener Systemtest mittels Natriumfluorescein unterzeichnet von Dr. rer. nat. J. Brünke Quality Labs BT GmbH Nürnberg, Bericht 1678,2-1, 28.05.2013

4 Bestätigung PrimeStop Cap – Bakterienrückhaltung unterzeichnet von Gudrun Henke und Andreas Katerkamp, 16.03.2017

5 Infusion Therapy Standards of Practice, Seite 85, veröffentlicht im Journal of Infusion Nursing (Januar/Februar 2016, Band 39)  

6 American Nurses Association – Unabhängiges Studienmodul: Nadelstichsicherheit und -prävention, verfasst von Mary Foley, MS, RN 

7 Alfonso J.L., Campos V.F., Hontangas A.R., Evaluierung eines neuen Infusionssets, Revista de enfermeria, Vol. 31 No. 9. September 2008.

Videos

  • Funktionsweise Spin-Lock® Connector

  • Funktionsweise PrimeStop-Schutzkappe